| Regular and irregular antibodies: 規則的および不規則な抗体は、抗体産生のタイミングとトリガーイベントに大まかに分類すると、抗体の2つの主要なグループです。 | |
| Aplastic anemia: 再生不良性貧血は、体が十分な数の血球を生成できない病気です。血液細胞は、骨髄に存在する幹細胞によって骨髄で生成されます。再生不良性貧血は、赤血球、白血球、血小板など、すべての血球タイプの欠乏を引き起こします。 | |
| Palmoplantar keratoderma: 掌蹠keratodermasは、手のひらと足の裏の異常な肥厚を特徴とする障害の混成群です。 |  |
| Palmoplantar keratoderma: 掌蹠keratodermasは、手のひらと足の裏の異常な肥厚を特徴とする障害の混成群です。 | |
| Hori's nevus: 堀の母斑は、主に顔の頬骨領域にある、複数の茶色-灰色から茶色-青色の斑点を特徴とする皮膚の状態です。 | |
| Acquired brain injury: 後天性脳損傷（ ABI ）は、胎児アルコール症候群、周産期疾患、周産期低酸素症などの遺伝性または先天性障害の一部としてではなく、出生後のイベントによって引き起こされる脳損傷です。 ABIは、機能の永続的または一時的な変化につながる認知、身体、感情、または行動の障害を引き起こす可能性があります。これらの障害は、外傷性脳損傷または内部または外部のいずれかに由来する非外傷性損傷のいずれかから生じます。 ABIには、神経変性疾患に起因する脳への損傷は含まれていません。 |  |
| Acquired brain injury: 後天性脳損傷（ ABI ）は、胎児アルコール症候群、周産期疾患、周産期低酸素症などの遺伝性または先天性障害の一部としてではなく、出生後のイベントによって引き起こされる脳損傷です。 ABIは、機能の永続的または一時的な変化につながる認知、身体、感情、または行動の障害を引き起こす可能性があります。これらの障害は、外傷性脳損傷または内部または外部のいずれかに由来する非外傷性損傷のいずれかから生じます。 ABIには、神経変性疾患に起因する脳への損傷は含まれていません。 | |
| Central hypoventilation syndrome: 中枢性低換気症候群（ CHS ）は、睡眠に関連する呼吸障害であり、睡眠中に効果のない呼吸、無呼吸、または呼吸停止を引き起こします。 CHSは、先天性（CCHS）または後天性（ACHS）のいずれかになります。治療しないと、この状態は致命的となる可能性があります。 CCHSはかつてオンディーヌの呪いとして知られていました。 |  |
| Acquired characteristic: 獲得された特性は、病気、怪我、事故、故意の改変、変化、繰り返しの使用、不使用、誤用、または他の環境の影響によって引き起こされる、生物の機能または構造の遺伝性のない変化です。取得した特性は、取得した特性と同義です。それらは生殖を通して子孫に受け継がれません。 | |
| Lamarckism: nラマルキズムは、ラマルキアン継承またはネオラマルキズムとしても知られ、親生物がその生涯の間に使用または不使用によって獲得した子孫の身体的特徴に生物が受け継ぐことができるという概念です。取得した特性の継承、または最近ではソフト継承とも呼ばれます。このアイデアは、フランスの動物学者Jean-Baptiste Lamarck（1744–1829）にちなんで名付けられました。彼は、定向進化説の補足として、古典派のソフト継承理論を進化論に取り入れました。 | |
| Aphasia: 失語症は、特定の脳領域への損傷のために言語を理解または定式化することができないことです。主な原因は、脳血管障害（脳卒中）または頭部外傷です。失語症は、脳腫瘍、脳感染症、または神経変性疾患の結果である可能性もありますが、後者ははるかに一般的ではありません。 |  |
| Miliaria: また、「汗かぶれ\」と呼ばれる汗疹は、小型でマークされた皮膚疾患であるとかゆみが詰まって汗腺管によって皮膚の下に閉じ込められた汗による発疹します。あせもは、熱帯や夏の季節など、高温多湿の条件でよく見られる病気です。それはすべての年齢の人々に影響を及ぼしますが、汗腺が発達していないため、特に子供や乳児によく見られます。 |  |
| Acquired cystic kidney disease-associated renal cell carcinoma: 後天性嚢胞性腎疾患に関連する腎細胞癌は、腎細胞癌のまれなサブタイプです。これは、後天性嚢胞性腎疾患（ACKD）を発症するリスクがはるかに高い末期腎疾患の人々に最も一般的に見られます。罹患した個人は、いくつかの嚢胞を伴う小さな腎臓を持っており、腎細胞癌のリスクは、ACKDのない人々よりも30倍高くなっています。 | |
| Acquired cystic kidney disease-associated renal cell carcinoma: 後天性嚢胞性腎疾患に関連する腎細胞癌は、腎細胞癌のまれなサブタイプです。これは、後天性嚢胞性腎疾患（ACKD）を発症するリスクがはるかに高い末期腎疾患の人々に最も一般的に見られます。罹患した個人は、いくつかの嚢胞を伴う小さな腎臓を持っており、腎細胞癌のリスクは、ACKDのない人々よりも30倍高くなっています。 | |
| Blue nevus: 青色母斑は、メラニン細胞性母斑の一種です。青色は、色素が通常の母斑よりも皮膚の奥深くにあることが原因です。原則として無害ですが、悪性病変によって模倣されることもあります。つまり、一部の黒色腫は青色母斑のように見えることがあります。 |  |
| Acral fibrokeratoma: 先端線維ケラトマは、指、つま先、または手のひらに発生するピンクがかった角質増殖性の角状突起を特徴とする皮膚病変です。 | |
| Disease: 病気は、生物の全部または一部の構造または機能に悪影響を与える特定の異常な状態であり、直接的な外傷によるものではありません。病気は、特定の兆候や症状に関連する病状であることがよく知られています。病気は、病原体などの外的要因または内部機能障害によって引き起こされる可能性があります。たとえば、免疫系の内部機能障害は、さまざまな形態の免疫不全、過敏症、アレルギー、自己免疫疾患など、さまざまな病気を引き起こす可能性があります。 |  |
| Trademark distinctiveness: 商標の識別力は、商標およびサービスマークを管理する法律の重要な概念です。それが不可欠商標機能を実行し、独特の性格を持っている場合、商標は、登録の対象、または登録可能かもしれません。登録可能性は、一方の端に「本質的に特徴的な」マーク、もう一方の端に特徴的な文字のない「一般的な」および「説明的な」マーク、および「示唆的な」および「任意の」マークを備えた連続体として理解できます。 \ "これらの2点の間にあるマーク。 「説明的」マークは、保護可能であるために、二次的な意味を通じて識別性を獲得する必要があります。つまり、消費者はマークをソースインジケータとして認識するようになりました。 「一般的な」用語は、製品またはサービス自体を指すために使用され、商標として使用することはできません。 | |
| Leukoplakia: 白板症は、粘膜にしっかりと付着した白い斑点であり、癌のリスクの増加に関連しています。病変の縁は通常突然であり、病変は時間とともに変化します。高度なフォームでは、赤いパッチが発生する場合があります。通常、他の症状はありません。通常は口の中で発生しますが、消化管、尿路、または生殖器の他の部分の粘膜が影響を受ける場合もあります。 |  |
| Dyslexia: 失読症は、読書障害としても知られ、通常の知能にもかかわらず読書の問題を特徴としています。さまざまな人々がさまざまな程度で影響を受けます。問題には、単語の綴り、すばやく読む、単語を書く、頭の中で単語を「鳴らす」、声を出して読むときに単語を発音する、読むものを理解するのが難しいなどがあります。多くの場合、これらの困難は学校で最初に気づかれます。以前に読むことができた人が能力を失うと、それは「アレキシア」として知られています。困難は非自発的であり、この障害を持つ人々は通常の学習意欲を持っています。失読症の人は、注意欠陥多動性障害（ADHD）、発達言語障害、および数の問題の発生率が高くなります。 |  |
| Epidermolysis bullosa acquisita: 後天性表皮水疱症は、皮膚表皮接合部にある固定線維構造内のVII型コラーゲンに対する自己免疫に関連する慢性表皮下水疱性疾患です。 | |
| Landau–Kleffner syndrome: Landau–Kleffner症候群（LKS） —乳児後天性失語症、後天性てんかん性失語症またはけいれん性障害を伴う失語症とも呼ばれます—はまれな小児神経症候群です。 | |
| Lamarckism: nラマルキズムは、ラマルキアン継承またはネオラマルキズムとしても知られ、親生物がその生涯の間に使用または不使用によって獲得した子孫の身体的特徴に生物が受け継ぐことができるという概念です。取得した特性の継承、または最近ではソフト継承とも呼ばれます。このアイデアは、フランスの動物学者Jean-Baptiste Lamarck（1744–1829）にちなんで名付けられました。彼は、定向進化説の補足として、古典派のソフト継承理論を進化論に取り入れました。 | |
| Transgender: トランスジェンダーの人々は、出生時に割り当てられた性別とは異なる性同一性または性表現を持っています。ある性別から別の性別に移行するための医療援助を望むトランスジェンダーの人々の中には、性転換者であると特定する人もいます。多くの場合、トランス短くトランスジェンダーも、包括的用語です。性同一性が割り当てられた性別と反対である人々を含むことに加えて、それはまた、非二元的または性別が奇妙な人々を含むかもしれません。トランスジェンダーの他の定義には、第三の性に属する人々、またはトランスジェンダーの人々を第三の性として概念化する人々も含まれます。トランスジェンダーという用語は、クロスドレッサーを含むように非常に広く定義されている場合があります。 |  |
| Acquired idiopathic generalized anhidrosis: 後天性特発性全身性無汗症（ AIGA ）は、他の自律神経機能障害を伴わない一般的な発汗の欠如を特徴とします。 | |
| Hypertrichosis: 多毛症は、体全体の異常な量の発毛です。 2つの異なるタイプの多毛症は、全身に発生する全身性多毛症と、特定の領域に限定される限局性多毛症です。多毛症は先天性または後年に発症する可能性があります。髪の過剰な成長は、陰部、顔、および腋窩領域のアンドロゲン依存性の髪を除いて、皮膚の領域で発生します。 |  |
| Acquired generalized lipodystrophy: 後天性の全身性脂肪異栄養症は、小児期または青年期に現れるまれな皮膚状態であり、体の広い領域、特に顔、腕、および脚に影響を与える脂肪の減少を特徴とします。発症と影響を受ける領域に基づいて、後天性または遺伝性、および全身性または部分性の4種類の脂肪異栄養症があります。後天性または遺伝性の両方の脂肪異栄養症は、脂肪組織の喪失として現れます。皮下脂肪組織のほぼ完全な喪失は全身性脂肪異栄養症と呼ばれ、脂肪組織の選択的喪失は部分型脂肪異栄養症と呼ばれます。したがって、名前が示すように、AGLは、後年に発症する体内の脂肪組織のほぼ完全な欠乏症です。世界で約100例しか報告されていない非常にまれな病気です。疑われるAGLの3つの主な病因があります：自己免疫、脂肪織炎関連、または特発性。発症後、病気は数日、数週間、数ヶ月、あるいは数年で進行します。 AGLの臨床症状は、代謝性合併症や低レプチン血症など、他の脂肪異栄養症と同様です。治療法も同様であり、主に症状の緩和をサポートします。 HIVまたは薬物誘発性脂肪異栄養症は後天性脂肪異栄養症の一種ですが、その起源は非常に特異的で明確であるため、通常はAGLとは話し合われません。 | |
| Mutation: 生物学では、突然変異は、生物、ウイルス、または染色体外DNAのゲノムのヌクレオチド配列の変化です。ウイルスゲノムには、DNAまたはRNAのいずれかが含まれています。突然変異は、DNAまたはウイルスの複製中のエラー、有糸分裂、減数分裂、またはDNAへの他のタイプの損傷から生じ、エラーが発生しやすい修復を受けたり、他の形式の修復中にエラーが発生したり、複製中にエラーが発生したりする可能性があります。突然変異はまた、可動遺伝因子によるDNAのセグメントの挿入または削除から生じる可能性があります。 |  |
| Acquired hemolytic anemia: 後天性溶血性貧血は、免疫性および非免疫性の溶血性貧血に分類できます。 | |
| Acquired hemolytic anemia: 後天性溶血性貧血は、免疫性および非免疫性の溶血性貧血に分類できます。 | |
| Acquired haemophilia: 後天性血友病A（AHA）はまれですが、生命を脅かす可能性のある出血性疾患であり、凝固第VIII因子に対する自己抗体を特徴としています。これらの自己抗体は、凝固因子に対する最も一般的な自発的阻害剤を構成し、出血性疾患の既往歴のない患者に自発的出血を誘発する可能性があります。 | |
| Acquired hemolytic anemia: 後天性溶血性貧血は、免疫性および非免疫性の溶血性貧血に分類できます。 | |
| SAPHO syndrome: SAPHO症候群には、皮膚の変化に関連する可能性のあるさまざまな炎症性骨障害が含まれます。これらの疾患は、いくつかの臨床的、放射線学的、および病理学的特徴を共有しています。 | |
| Hypertrichosis: 多毛症は、体全体の異常な量の発毛です。 2つの異なるタイプの多毛症は、全身に発生する全身性多毛症と、特定の領域に限定される限局性多毛症です。多毛症は先天性または後年に発症する可能性があります。髪の過剰な成長は、陰部、顔、および腋窩領域のアンドロゲン依存性の髪を除いて、皮膚の領域で発生します。 | |
| Common variable immunodeficiency: 一般的な可変免疫不全症（ CVID ）は、特に免疫グロブリン（Ig）タイプのIgG、IgM、およびIgAにおいて、再発性感染症と低抗体レベルを特徴とする免疫障害です。一般的に、症状には、外来の侵入者に対する高い感受性、慢性肺疾患、および胃腸管の炎症と感染が含まれます。ただし、症状は人によって大きく異なります。 「変数」とは、この障害の不均一な臨床症状を指します。これには、再発性の細菌感染、自己免疫疾患やリンパ腫、胃腸疾患のリスクの増加が含まれます。 CVIDは生涯にわたる病気です。 | |
| Ichthyosis acquisita: 後天性魚鱗癬は、尋常性魚鱗癬と臨床的および組織学的に類似した障害です。 | |
| Acquired idiopathic generalized anhidrosis: 後天性特発性全身性無汗症（ AIGA ）は、他の自律神経機能障害を伴わない一般的な発汗の欠如を特徴とします。 | |
| HIV/AIDS: ヒト免疫不全ウイルス感染症および後天性免疫不全症候群（ HIV / AIDS ）は、レトロウイルスであるヒト免疫不全ウイルス（HIV）の感染によって引き起こされる一連の状態です。最初の感染後、人は症状に気付かないか、インフルエンザ様の病気を短期間経験するかもしれません。通常、これに続いて症状のない長期間が続きます。感染が進行すると、免疫系にさらに干渉し、結核などの一般的な感染症やその他の日和見感染症、および正常な免疫機能を持つ人々ではまれな腫瘍を発症するリスクが高まります。これらの感染後期症状は、後天性免疫不全症候群（AIDS）と呼ばれます。この段階は、意図しない体重減少にも関連していることがよくあります。 |  |
| HIV/AIDS: ヒト免疫不全ウイルス感染症および後天性免疫不全症候群（ HIV / AIDS ）は、レトロウイルスであるヒト免疫不全ウイルス（HIV）の感染によって引き起こされる一連の状態です。最初の感染後、人は症状に気付かないか、インフルエンザ様の病気を短期間経験するかもしれません。通常、これに続いて症状のない長期間が続きます。感染が進行すると、免疫系にさらに干渉し、結核などの一般的な感染症やその他の日和見感染症、および正常な免疫機能を持つ人々ではまれな腫瘍を発症するリスクが高まります。これらの感染後期症状は、後天性免疫不全症候群（AIDS）と呼ばれます。この段階は、意図しない体重減少にも関連していることがよくあります。 | |
| Adaptive immune system: また、後天性免疫系と呼ば適応免疫系は、病原体を除去またはそれらの増殖を防止特化、全身細胞およびプロセスから構成されている免疫系のサブシステムです。獲得免疫システムは、脊椎動物に見られる2つの主要な免疫戦略の1つです。 |  |
| Adaptive immune system: また、後天性免疫系と呼ば適応免疫系は、病原体を除去またはそれらの増殖を防止特化、全身細胞およびプロセスから構成されている免疫系のサブシステムです。獲得免疫システムは、脊椎動物に見られる2つの主要な免疫戦略の1つです。 | |
| Immune tolerance: 免疫寛容、または免疫寛容、または免疫寛容は、所定の生物において免疫応答を誘発する能力を有する物質または組織に対する免疫系の不応答の状態です。これは、その特定の抗原への事前の曝露によって誘発され、従来の免疫介在性の外来抗原の除去とは対照的です。寛容は、状態が最初に誘発された場所（胸腺と骨髄（中枢）または他の組織とリンパ節（末梢））に応じて、中枢性寛容または末梢性免疫寛容に分類されます。これらの形式の許容範囲が確立されるメカニズムは異なりますが、結果として生じる効果は類似しています。 | |
| Adaptive immune system: また、後天性免疫系と呼ば適応免疫系は、病原体を除去またはそれらの増殖を防止特化、全身細胞およびプロセスから構成されている免疫系のサブシステムです。獲得免疫システムは、脊椎動物に見られる2つの主要な免疫戦略の1つです。 | |
| Immunodeficiency: またimmunocompromisationとして知られている免疫不全は、感染症および癌と戦うための免疫システムの能力が損なわれた状態または完全に不在です。ほとんどの場合、患者の免疫系に影響を与える外的要因のために後天性（「二次的」）になります。これらの外的要因の例には、HIV感染や栄養などの環境要因が含まれます。免疫不全はまた、遺伝病/欠陥が原因である可能性があります。ここでの例はSCIDです。 | |
| Immunodeficiency: またimmunocompromisationとして知られている免疫不全は、感染症および癌と戦うための免疫システムの能力が損なわれた状態または完全に不在です。ほとんどの場合、患者の免疫系に影響を与える外的要因のために後天性（「二次的」）になります。これらの外的要因の例には、HIV感染や栄養などの環境要因が含まれます。免疫不全はまた、遺伝病/欠陥が原因である可能性があります。ここでの例はSCIDです。 | |
| HIV/AIDS: ヒト免疫不全ウイルス感染症および後天性免疫不全症候群（ HIV / AIDS ）は、レトロウイルスであるヒト免疫不全ウイルス（HIV）の感染によって引き起こされる一連の状態です。最初の感染後、人は症状に気付かないか、インフルエンザ様の病気を短期間経験するかもしれません。通常、これに続いて症状のない長期間が続きます。感染が進行すると、免疫系にさらに干渉し、結核などの一般的な感染症やその他の日和見感染症、および正常な免疫機能を持つ人々ではまれな腫瘍を発症するリスクが高まります。これらの感染後期症状は、後天性免疫不全症候群（AIDS）と呼ばれます。この段階は、意図しない体重減少にも関連していることがよくあります。 | |
| Immune tolerance: 免疫寛容、または免疫寛容、または免疫寛容は、所定の生物において免疫応答を誘発する能力を有する物質または組織に対する免疫系の不応答の状態です。これは、その特定の抗原への事前の曝露によって誘発され、従来の免疫介在性の外来抗原の除去とは対照的です。寛容は、状態が最初に誘発された場所（胸腺と骨髄（中枢）または他の組織とリンパ節（末梢））に応じて、中枢性寛容または末梢性免疫寛容に分類されます。これらの形式の許容範囲が確立されるメカニズムは異なりますが、結果として生じる効果は類似しています。 | |
| Keratoderma: Keratodermaはhornlike皮膚の状態です。 | |
| Palmoplantar keratoderma: 掌蹠keratodermasは、手のひらと足の裏の異常な肥厚を特徴とする障害の混成群です。 | |
| Keratosis follicularis: 濾胞性角化症は以下を指す場合があります：
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| Federal lands: 連邦の土地は、連邦政府が所有する米国の土地です。アメリカ合衆国憲法の財産条項に従い、議会は、牛の放牧を制限するなどして、連邦の土地を保持、購入、販売、および規制する権限を持っています。これらの権限は、米国最高裁判所の判決の長い列で認識されています。 |  |
| Acquired language: 習得した言語は次のことを指します。
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| Congenital melanocytic nevus: 先天性色素細胞母斑は、出生時に乳児に見られる色素細胞母斑の一種です。このタイプのあざは、世界中の乳児の推定1％に発生します。 15％の確率で頭と首の領域にあります。 |  |
| Melanocytic nevus: メラノサイト母斑は、母斑細胞を含むメラノサイト腫瘍の一種です。ほくろという用語を「メラニン細胞母斑」と同一視する情報源もありますが、ほくろという用語を任意の母斑の形態と同一視する情報源もあります。 |  |
| Acquired neuroprotection: 後天性神経保護は、神経系におけるシナプス活動依存型の適応であり、ニューロンを有害な状態に対してより耐性にします。この用語はヒルマー・バディングによって造られました。細胞生存活性のこの使用依存性増強は、神経活動および核カルシウムシグナル伝達によって引き起こされる遺伝子発現の変化を必要とします。げっ歯類では、神経保護遺伝子プログラムのコンポーネントは、発作のような活動または脳卒中によって引き起こされる脳の損傷を減らすことができます。急性および慢性の神経変性疾患では、後天性神経保護に重要な遺伝子調節イベントは、シナプス外NMDA受容体シグナル伝達によって拮抗され、脆弱性の増加、構造的完全性の喪失、および生体エネルギー機能障害を引き起こします。 | |
| Melanocytic nevus: メラノサイト母斑は、母斑細胞を含むメラノサイト腫瘍の一種です。ほくろという用語を「メラニン細胞母斑」と同一視する情報源もありますが、ほくろという用語を任意の母斑の形態と同一視する情報源もあります。 | |
| Acquired non-inflammatory myopathy: 後天性非炎症性ミオパチー（ANIM）は、主に骨格筋に影響を与える神経障害であり、最も一般的には人間の手足に影響を及ぼし、筋肉の衰弱または機能障害を引き起こします。ミオパチーとは、筋肉組織を構成する筋原線維の問題や異常を指します。一般に、非炎症性ミオパチーは、自己免疫性炎症性経路によって誘発されない筋肉疾患のグループです。これらの筋肉疾患は通常、筋肉組織を神経支配する神経ではなく、筋肉組織自体の病状から発生します。 ANIMには、薬物や毒素、栄養の不均衡、タンパク質構造の後天性欠損などの後天性代謝機能障害、感染症など、さまざまな原因があります。 |  |
| Barraquer–Simons syndrome: 後天性部分性症候群はまれな形態の脂肪異栄養症であり、通常、最初に頭に影響を及ぼし、次に胸部に広がります。スペインの医師であるルイス・バラケル・ロウイルスタ（1855–1928）と、ドイツの医師であるアーサー・シモンズ（1879–1942）にちなんで名付けられました。いくつかの証拠がそれをLMNB2にリンクしています。 | |
| Pendular nystagmus: 振り子眼振は正弦波振動であり、任意の方向に発生する可能性のある不随意眼球運動の波形を指します。それは、振り子の軌道に似た、各方向に等しい速度での目の多次元の遅い眼球運動によって特徴付けられます。これらの動きのこれらのパターンは、2つの目の間で異なる場合があります。動きのパターンに応じて、振り子眼振は、先天性眼振、後天性振り子眼振、および黒内障性眼振などの異なるサブタイプに分けられています。 | |
| Acquired perforating dermatosis: 後天性穿孔性皮膚症は、臨床的および組織病理学的に穿孔性濾胞炎と類似しており、血液透析または腹膜透析、および/または真性糖尿病の有無にかかわらず、慢性腎不全にも関連していますが、カイル病と同一ではありません。 | |
| Acquired perforating dermatosis: 後天性穿孔性皮膚症は、臨床的および組織病理学的に穿孔性濾胞炎と類似しており、血液透析または腹膜透析、および/または真性糖尿病の有無にかかわらず、慢性腎不全にも関連していますが、カイル病と同一ではありません。 | |
| Acral fibrokeratoma: 先端線維ケラトマは、指、つま先、または手のひらに発生するピンクがかった角質増殖性の角状突起を特徴とする皮膚病変です。 | |
| Keratoderma climactericum: Keratoderma climactericumは、閉経の頃に始まる手のひらと足の裏の角質増殖を特徴とする皮膚の状態です。 | |
| Poliosis: 白毛症は、白毛症とも呼ばれ、頭髪、眉毛、まつげ、またはその他の毛深い部分のメラニンの減少または欠如です。それが額の真上の髪に影響を与えるとき、それは一般に白い額として知られています。 |  |
| Kinking hair: よじれ髪、または後天性進行性よじれは、主に男性型脱毛症の思春期後の男性に再投稿された皮膚の状態であり、顕微鏡下で、または縦方向の溝なし。 | |
| Acquired progressive lymphangioma: 後天性進行性リンパ管腫は、若い人のどこにでも発生し、ゆっくりと成長し、あざのような病変または紅斑性斑点として現れるリンパ管腫のグループです。 | |
| Pure red cell aplasia: 赤芽球癆（ PRCA ）または赤芽球癆は、白血球ではなく赤血球の前駆細胞に影響を与える貧血の一種を指します。 PRCAでは、骨髄は赤血球の生成を停止します。 PRCAを引き起こす可能性のある複数の病因があります。この状態は、1922年にPaulKaznelsonによって最初に説明されました。 |  |
| Adaptive immune system: また、後天性免疫系と呼ば適応免疫系は、病原体を除去またはそれらの増殖を防止特化、全身細胞およびプロセスから構成されている免疫系のサブシステムです。獲得免疫システムは、脊椎動物に見られる2つの主要な免疫戦略の1つです。 | |
| Narcissism: ナルシシズムは、自分の理想化された自己イメージと属性の虚栄心または自尊心の賞賛からの満足の追求です。この用語はギリシャ神話に由来し、ナルキッソスという若い男が水たまりに映る自分のイメージに恋をしました。ナルシシズムまたは病理学的自己吸収は、1898年にハヴロックエリスによって最初に障害として特定され、その後の心理学的モデル、たとえばフロイトのナルシシズム（1914）で取り上げられました。アメリカ精神医学会は、1968年以来、誇大妄想狂の歴史的概念に基づいて、自己愛性人格障害の分類を精神障害の診断および統計マニュアル（DSM）に記載しています。 |  |
| Syphilis: 梅毒は細菌梅毒トレポネーマ亜種トレポネーマによって引き起こされる性感染症です。梅毒の兆候と症状は、梅毒が示す4つの段階のどれであるかによって異なります。複数の痛みがあるかもしれませんが、一次段階は古典的に単一の下疳を示します。二次梅毒では、びまん性発疹が発生します。これは、手のひらと足の裏に頻繁に発生します。口や膣に痛みがあるかもしれません。何年も続く可能性のある潜在性梅毒では、症状はほとんどまたはまったくありません。三次梅毒では、ゴム腫、神経学的問題、または心臓の症状があります。梅毒は、他の多くの病気と同様の症状を引き起こす可能性があるため、「偉大な模倣者」として知られています。 |  |
| Acquired taste: 後天的な味とは、あまり触れたことがない人には味わえないものへの感謝です。それは、ほとんどの人が事前にそれらに触れることなく楽しむことができるものへの感謝である、生来の味の反対です。 | |
| Acquired taste: 後天的な味とは、あまり触れたことがない人には味わえないものへの感謝です。それは、ほとんどの人が事前にそれらに触れることなく楽しむことができるものへの感謝である、生来の味の反対です。 | |
| Tufted angioma: 房状血管腫は通常、乳児期または幼児期に首と体幹上部に発生し、直径2〜5 cmの斑点のある外観の、はっきりしない鈍い赤い斑点です。 |  |
| Recovery from blindness: 盲目からの回復は、通常、治療の結果として、視覚障害者が見る能力を獲得する現象です。思考実験として、この現象は通常モリヌークス問題と呼ばれます。最初に発表されたヒトの症例は、1728年に外科医のウィリアム・チェゼルデンによって報告されたとよく言われます。しかし、チェゼルデンの患者であるダニエル・ドリンズという名前の少年が実際に視力を回復したという証拠はありません。盲目からの劇的な回復を経験する患者は、彼らの視覚との深刻な混乱を抱えて、重大な失認から完全な失認を経験します。 | |
| Von Willebrand disease: フォンウィルブランド病（ VWD ）は、ヒトで最も一般的な遺伝性血液凝固障害です。取得したフォームは、他の病状から生じる場合があります。これは、血小板の接着に必要な多量体タンパク質であるフォンウィルブランド因子（VWF）の質または量の不足から生じます。人間だけでなく犬のいくつかの品種に影響を与えることが知られています。 VWDの3つの形態は、遺伝性、後天性、および偽型または血小板型です。遺伝性VWDには、VWDタイプ1、VWDタイプ2、VWDタイプ3の3種類があります。タイプ2にはさまざまなサブタイプがあります。血小板型VWDも遺伝性疾患です。 |  |
| Acquiring bank: 取得銀行は、加盟店に代わってクレジットカードまたはデビットカードの支払いを処理する銀行または金融機関です。アクワイアラーは、マーチャントが協会内のカード発行会社からのクレジットカード支払いを受け入れることを許可します。最もよく知られている（クレジット）カード協会は、Visa、MasterCard、Discover、China UnionPay、American Express、Diners Club、Japan Credit Bureau、IndianRupayです。 | |
| Acquiring bank: 取得銀行は、加盟店に代わってクレジットカードまたはデビットカードの支払いを処理する銀行または金融機関です。アクワイアラーは、マーチャントが協会内のカード発行会社からのクレジットカード支払いを受け入れることを許可します。最もよく知られている（クレジット）カード協会は、Visa、MasterCard、Discover、China UnionPay、American Express、Diners Club、Japan Credit Bureau、IndianRupayです。 | |
| Acquiring bank: 取得銀行は、加盟店に代わってクレジットカードまたはデビットカードの支払いを処理する銀行または金融機関です。アクワイアラーは、マーチャントが協会内のカード発行会社からのクレジットカード支払いを受け入れることを許可します。最もよく知られている（クレジット）カード協会は、Visa、MasterCard、Discover、China UnionPay、American Express、Diners Club、Japan Credit Bureau、IndianRupayです。 | |
| Commissioning editor: 本の出版では、コミッショニング編集者は本質的に買い手です。どの本を出版するかを出版社に助言するのは、コミッショニング編集者の仕事です。通常、本を契約するかどうかの実際の決定は、編集者ではなく上級管理職によって行われます。一部の雑誌は、コミッショニングエディターも採用しています。 | |
| Epistemology: 認識論は知識に関係する哲学の一分野です。認識論者は、知識の性質、起源、範囲、認識論的正当化、信念の合理性、およびさまざまな関連する問題を研究します。認識論は、倫理、論理、形而上学とともに、哲学の4つの主要な分野の1つと見なされています。 |  |
| Acquiring the Taste: アクワイアリング・ザ・テイストは、1971年にリリースされた英国のプログレッシブロックバンド、ジェントルジャイアントのセカンドアルバムです。オリジナルのドラマー、マーティンスミスをフィーチャーしたバンドの最後のアルバムでした。 |  |
| Acquis communautaire: コミュニティは、アキや、時にはEUと呼ばれるアキcommunautaireは、蓄積された法律、法的行為や欧州連合法の体を構成する裁判所の決定をアキ、しばしばアキに短縮、です。用語はフランス語です。アキは「取得または取得したもの」を意味し、コミュノテールは「コミュニティの」を意味します。 |  |
| Acquis communautaire: コミュニティは、アキや、時にはEUと呼ばれるアキcommunautaireは、蓄積された法律、法的行為や欧州連合法の体を構成する裁判所の決定をアキ、しばしばアキに短縮、です。用語はフランス語です。アキは「取得または取得したもの」を意味し、コミュノテールは「コミュニティの」を意味します。 | |
| Acquisition: 買収とは、次のことを指します。
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| Acquisition (Star Trek: Enterprise): 「 Acquisition 」は、2002年3月27日にUPNで最初に放映されたアメリカのSFテレビシリーズ「スタートレック：エンタープライズ」の第1シーズンの第19話です。このエピソードは、リック・バーマンとブラノン・ブラーガの物語からマリアとアンドレ・ジャックメットンによるテレビ番組に発展し、ジェームズ・ホイットモア・ジュニアが監督しました。22世紀を舞台にしたこのシリーズは、最初の宇宙艦隊宇宙船エンタープライズの冒険を追っています。 、登録NX-01。このエピソードでは、星間エイリアン泥棒のグループがエンタープライズクルーをノックアウトし、船を略奪し始めます。司令官チャールズ「トリップ」タッカーIIIは彼らを止めるために残された唯一の人です。 | |
| Acquisition (Star Trek: Enterprise): 「 Acquisition 」は、2002年3月27日にUPNで最初に放映されたアメリカのSFテレビシリーズ「スタートレック：エンタープライズ」の第1シーズンの第19話です。このエピソードは、リック・バーマンとブラノン・ブラーガの物語からマリアとアンドレ・ジャックメットンによるテレビ番組に発展し、ジェームズ・ホイットモア・ジュニアが監督しました。22世紀を舞台にしたこのシリーズは、最初の宇宙艦隊宇宙船エンタープライズの冒険を追っています。 、登録NX-01。このエピソードでは、星間エイリアン泥棒のグループがエンタープライズクルーをノックアウトし、船を略奪し始めます。司令官チャールズ「トリップ」タッカーIIIは彼らを止めるために残された唯一の人です。 | |
| Acquisition (Star Trek: Enterprise): 「 Acquisition 」は、2002年3月27日にUPNで最初に放映されたアメリカのSFテレビシリーズ「スタートレック：エンタープライズ」の第1シーズンの第19話です。このエピソードは、リック・バーマンとブラノン・ブラーガの物語からマリアとアンドレ・ジャックメットンによるテレビ番組に発展し、ジェームズ・ホイットモア・ジュニアが監督しました。22世紀を舞台にしたこのシリーズは、最初の宇宙艦隊宇宙船エンタープライズの冒険を追っています。 、登録NX-01。このエピソードでは、星間エイリアン泥棒のグループがエンタープライズクルーをノックアウトし、船を略奪し始めます。司令官チャールズ「トリップ」タッカーIIIは彼らを止めるために残された唯一の人です。 | |
| Acquisition (Star Trek: Enterprise): 「 Acquisition 」は、2002年3月27日にUPNで最初に放映されたアメリカのSFテレビシリーズ「スタートレック：エンタープライズ」の第1シーズンの第19話です。このエピソードは、リック・バーマンとブラノン・ブラーガの物語からマリアとアンドレ・ジャックメットンによるテレビ番組に発展し、ジェームズ・ホイットモア・ジュニアが監督しました。22世紀を舞台にしたこのシリーズは、最初の宇宙艦隊宇宙船エンタープライズの冒険を追っています。 、登録NX-01。このエピソードでは、星間エイリアン泥棒のグループがエンタープライズクルーをノックアウトし、船を略奪し始めます。司令官チャールズ「トリップ」タッカーIIIは彼らを止めるために残された唯一の人です。 | |
| Government procurement in the United States: 米国の政府調達のプロセスにより、米国の連邦、州、地方自治体は、不動産の商品、サービス、および利益を取得することができます。 | |
| Acquisition: 買収とは、次のことを指します。
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| Digital forensic process: デジタルフォレンジックプロセスは、デジタルフォレンジック調査で使用される認識された科学的およびフォレンジックプロセスです。フォレンジック研究者のEoghanCaseyは、最初のインシデントアラートから調査結果の報告までのいくつかのステップとして定義しています。このプロセスは、主にコンピューターおよびモバイルフォレンジック調査で使用され、取得、分析、およびレポートの3つのステップで構成されます。 |  |
| Language acquisition: 言語習得は、人間が言語を認識して理解する能力を獲得するだけでなく、コミュニケーションのために単語や文を生成して使用するプロセスです。 | |
| Military acquisition: 軍事調達または防衛調達は「官僚的な管理および調達プロセス」であり、国家の安全戦略を達成し、軍隊を支援するために必要な技術、プログラム、および製品サポートへの国家の投資を扱います。その目的は、特定のニーズを満たし、ミッション能力に測定可能な改善を公正かつ合理的な価格で提供する製品を取得することです。 |  |
| Learning: 学習とは、新しい理解、知識、行動、スキル、価値観、態度、好みを獲得するプロセスです。学ぶ能力は、人間、動物、そしていくつかの機械によって所有されています。特定の植物でのある種の学習の証拠もあります。一部の学習は即時であり、単一のイベントによって引き起こされますが、繰り返しの経験から多くのスキルと知識が蓄積されます。学習によって引き起こされる変化は一生続くことが多く、「失われた」ように見える学習された資料と取得できないものを区別することは困難です。 |  |
| United States Army Acquisition Corps: 米国陸軍調達軍団（AAC）は、民間人、将校、下士官を含む支部である米国陸軍調達労働力（AAW）の将校軍団です。買収隊は、買収、特殊な形態の製品開発、フィールド化、およびサポートを担当する陸軍将校で構成されています。これらの将校は、陸軍の他の支部で8年間キャリアを開始し、その後、買収支部をアシスタントプログラムマネージャー（APM）、プログラムマネージャー（PM）、およびプログラム執行役員（PEO）としてのキャリアとして選出することができます。下士官（NCO）は、それぞれの入隊したキャリア分野で7〜10年間勤務した後、陸軍買収部門で再分類され、主に陸軍買収契約キャリア分野で勤務します。陸軍調達担当官の4％は、陸軍取得労働力の40,000人のメンバーのうち、6％の割合で構成され、残りの90％の割合は、主に陸軍省の民間人で構成されています。 |  |
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