| Activated carbon: 活性炭は、活性炭とも呼ばれ、吸着または化学反応に利用できる表面積を増やす小さな、少量の細孔を持つように処理された炭素の形態です。アクティブ化は、アクティブに置き換えられることがあります。 |  |
| Complement component 1r: 補体C1rサブコンポーネントは、自然免疫系の補体系に関与するタンパク質です。ヒトでは、C1rはC1R遺伝子によってコードされています。 |  |
| Complement component 1s: 補体成分1sは、補体系に関与するタンパク質です。 C1sはC1複合体の一部です。人間では、それはC1S遺伝子によってコードされています。 |  |
| Activated complex: 化学では、活性錯合体は国際純正応用化学連合（IUPAC）によって、「ポテンシャルエネルギー面の列またはその近くの任意の微小領域に対応する原子の集合体」と定義されています。言い換えれば、それは、結合が切断され、新しい結合が形成されている間持続する化学反応の中間構造の集合を指します。したがって、これは1つの定義された状態ではなく、明確に定義された生成物と反応物の間で原子の集合が通過する一連の一時的な構成を表します。 | |
| Transition state theory: 遷移状態理論（ TST ）は、基本的な化学反応の反応速度を説明します。この理論は、反応物と活性化遷移状態錯体の間の特殊なタイプの化学平衡（準平衡）を想定しています。 |  |
| Double bond: 化学では、二重結合は、単結合の2つではなく、4つの結合電子を含む2つの原子間の共有結合です。二重結合は、2つの炭素原子間、たとえばアルケンで最も一般的に発生します。多くの二重結合は、2つの異なる元素の間に存在します。たとえば、炭素原子と酸素原子の間のカルボニル基にあります。他の一般的な二重結合は、アゾ化合物（N = N）、イミン（C = N）、およびスルホキシド（S = O）に見られます。骨格式では、二重結合は、接続された2つの原子間の2本の平行線（=）として描画されます。活字では、これには等号が使用されます。二重結合は、ロシアの化学者アレクサンドル・ブトレロフによって化学表記で最初に導入されました。 |  |
| Drotrecogin alfa: ドロトレコギンアルファ（活性化）は、抗血栓性、抗炎症性、および線維素溶解促進性を有するヒト活性化プロテインCの組換え型です。ドロトレコギンアルファ（活性化）は、セリンプロテアーゼのクラスに属します。ドロトレコギンアルファは、重症敗血症の人々の転帰を改善することはわかっていません。重症敗血症での使用を販売する上での製造業者の積極的な戦略は批判されてきた。 2011年10月25日、主要な研究で敗血症の治療効果が見られなかったため、Eli Lilly＆Co。はXigrisを市場から撤退させました。 | |
| Active ester: 有機化学では、活性エステルは求核攻撃を受けやすいエステル官能基です。活性化は、通常のエステル、例えば酢酸エチルのアシルまたはアルコキシ成分の修飾によって与えることができる。典型的な変更は、電気陰性置換基を必要とします。活性エステルは、合成化学と生化学の両方で使用されます。 |  |
| Macrophage: マクロファージは免疫系の白血球の一種であり、癌細胞、微生物、細胞破片、異物など、健康な体細胞に特有のタンパク質を表面に持たないものをすべて飲み込んで消化します。このプロセスは貪食と呼ばれ、感染や損傷から宿主を守る働きをします。 |  |
| Methylene group: 有機化学では、メチレン基は、炭素原子に結合した2つの水素原子からなる分子の任意の部分であり、2つの単結合によって分子の残りの部分に接続されています。このグループは、CH 2 <として表すことができます。ここで、「<」は2つの結合を示します。これは、同様に良好-CH 2として表すことができます- 。 |  |
| Ozone: オゾン、または三酸素は、化学式Oの無機分子です。 |  |
| Reactive oxygen species: 活性酸素種（ROS）O 2の電子受容性のために形成された高反応性化学分子です。 ROSの例には、過酸化物、スーパーオキシド、ヒドロキシルラジカル、一重項酸素、およびα-酸素が含まれます。 |  |
| Partial thromboplastin time: 部分トロンボプラスチン時間（ PTT ）または活性化部分トロンボプラスチン時間は、血液の凝固を特徴付ける血液検査です。この測定の歴史的な名前はカオリン-セファリン凝固時間（ KCCT ）であり、テストで歴史的に使用された材料としてカオリンとセファリンを反映しています。血液凝固の異常を検出することとは別に、部分トロンボプラスチン時間は、血液の凝固傾向を減らす広く処方されている薬であるヘパリンの治療効果を監視するためにも使用されます。 |  |
| Partial thromboplastin time: 部分トロンボプラスチン時間（ PTT ）または活性化部分トロンボプラスチン時間は、血液の凝固を特徴付ける血液検査です。この測定の歴史的な名前はカオリン-セファリン凝固時間（ KCCT ）であり、テストで歴史的に使用された材料としてカオリンとセファリンを反映しています。血液凝固の異常を検出することとは別に、部分トロンボプラスチン時間は、血液の凝固傾向を減らす広く処方されている薬であるヘパリンの治療効果を監視するためにも使用されます。 | |
| Protein C: オートプロトロンビンIIAおよび血液凝固因子XIXとしても知られるプロテインCはチモーゲンであり、その活性化された形態は、抗凝固、炎症、および細胞死を調節し、ヒトおよび他の動物の血管壁の透過性を維持するのに重要な役割を果たします。活性化プロテインC （ APC ）は、主にタンパク質分解によりタンパク質第Va因子および第VIII因子aを不活性化することによってこれらの操作を実行します。 APCは、活性部位にセリンの残基が含まれているため、セリンプロテアーゼとして分類されます。ヒトでは、プロテインCは2番染色体にあるPROC遺伝子によってコードされています。 |  |
| Activated protein C resistance: 活性化プロテインC抵抗性（APCR）は、活性化プロテインC（APC）に対する反応の欠如を特徴とする凝固亢進であり、通常、血液が過度に凝固するのを防ぎます。これにより、静脈血栓症のリスクが高まり、深部静脈血栓症や肺塞栓症などの病状が発生します。 |  |
| Prothrombin complex concentrate: 第IX因子複合体としても知られるプロトロンビン複合体濃縮物（ PCC ）は、血液凝固第II因子、第IX因子、および第X因子で構成される薬剤です。一部のバージョンには第VII因子も含まれています。純粋な第IX因子が利用できない場合、血友病Bの出血を治療および予防するために使用されます。また、ワルファリン療法などの他の理由により、これらの要因が十分でない場合にも使用できます。それは静脈へのゆっくりとした注射によって与えられます。 | |
| Prothrombin time: プロトロンビン時間（ PT ）は、プロトロンビン比（ PR ）および国際標準化比（ INR ）の導出された測定値とともに、凝固の外因性経路および一般的な経路を評価するアッセイです。この血液検査は、プロトロンINRおよびPT / INRとも呼ばれます。それらは、ワルファリン投与量、肝障害、およびビタミンKの状態の測定において、血液の凝固傾向を決定するために使用されます。 PTは、次の凝固因子を測定します：I（フィブリノーゲン）、II（プロトロンビン）、V（プロアセレリン）、VII（プロコンバチン）、およびX。 |  |
| Rhodopsin: ロドプシンは、視覚的な光伝達に関与する光感受性受容体タンパク質です。それは、そのピンクがかった色に起因するバラ、そして視力のためのὄψιςのための古代ギリシャのῥόδονにちなんで命名されます。ロドプシンは網膜の桿体に見られる生物学的色素であり、Gタンパク質共役型受容体（GPCR）です。これは、光スイッチ可能なオプシンのグループに属しています。ロドプシンは光に非常に敏感であるため、暗い場所での視力を可能にします。ロドプシンが光にさらされると、すぐに光退色します。人間の場合、それは約30分で完全に再生され、その後、桿体はより敏感になります。 |  |
| Activated sludge: 活性汚泥法は、曝気とバクテリアと原生動物からなる生物学的フロックを使用して下水や工業廃水を処理するための廃水処理プロセスの一種です。 |  |
| Activated sludge model: 活性汚泥モデルは、活性汚泥システムをモデル化するための数学的手法のグループの総称です。この分野の研究は、国際水協会（IWA）のタスクグループによって調整されています。活性汚泥モデルは、仮想システムの生物学的プロセスを研究するための科学研究で使用されます。また、汚泥の生成と排水中の栄養素の参照データを使用して注意深く調整すると、最適化のために本格的な廃水処理プラントに適用することもできます。 | |
| Activated sludge: 活性汚泥法は、曝気とバクテリアと原生動物からなる生物学的フロックを使用して下水や工業廃水を処理するための廃水処理プロセスの一種です。 | |
| Sonodynamic therapy: ソノダイナミック療法は、超音波にさらされたときにのみ細胞毒性になる薬物を使用する治療法の提案です。超音波は体内の小さな組織体積に焦点を合わせることができるので、この方法は治療を局所化し、体の他の場所での毒性副作用のリスクを減らす潜在的な手段を提供します。この点で、それは薬物の活性化に光を使用する光線力学療法に似ており、光と音の両方に敏感であることが示されているいくつかの薬物があります。光線力学療法に対するソノダイナミックの主な利点は、光と比較して超音波によって非侵襲的に到達できるはるかに深い組織の深さです。 | |
| Activated sludge: 活性汚泥法は、曝気とバクテリアと原生動物からなる生物学的フロックを使用して下水や工業廃水を処理するための廃水処理プロセスの一種です。 | |
| Activated complex: 化学では、活性錯合体は国際純正応用化学連合（IUPAC）によって、「ポテンシャルエネルギー面の列またはその近くの任意の微小領域に対応する原子の集合体」と定義されています。言い換えれば、それは、結合が切断され、新しい結合が形成されている間持続する化学反応の中間構造の集合を指します。したがって、これは1つの定義された状態ではなく、明確に定義された生成物と反応物の間で原子の集合が通過する一連の一時的な構成を表します。 | |
| ALCAM: CD166抗原は、免疫グロブリンスーパーファミリーのタンパク質のメンバーである100-105 kDtypeI膜貫通糖タンパク質です。人間では、それはALCAM遺伝子によってコードされています。ニワトリではCD166 、MEMD、SC-1 / DM-GRASP / BEN、ラットではKG-CAMとも呼ばれます。 |  |
| Activated sludge: 活性汚泥法は、曝気とバクテリアと原生動物からなる生物学的フロックを使用して下水や工業廃水を処理するための廃水処理プロセスの一種です。 | |
| RNA activation: RNA活性化（RNAa）は、プロモーターを標的とした短い二本鎖RNA（dsRNA）が転写/エピジェネティックレベルで標的遺伝子の発現を誘導する、低分子RNA誘導およびアルゴノート（Ago）依存の遺伝子調節現象です。 RNAaは、Liらによる2006年のPNAS論文で最初に報告されました。また、このような遺伝子活性化現象を説明するために、RNA干渉（RNAi）とは対照的に「RNAa」という用語を作り出しました。 RNAaをトリガーするdsRNAは、小さな活性化RNA（saRNA）と呼ばれています。ヒト細胞におけるRNAaの最初の発見以来、他の多くのグループが、ヒト、非ヒト霊長類、ラットおよびマウス、植物およびC. elegansを含むさまざまな哺乳動物種で同様の観察を行い、RNAaが遺伝子調節の進化的に保存されたメカニズムであることを示唆しています。 。 | |
| Activating transcription factor: 活性化転写因子ATFは、bZIP転写因子のグループであり、他のさまざまなbZIP因子とホモ二量体またはヘテロ二量体として機能します。最初に、それらはCREB / ATFファミリーのメンバーとして説明されましたが、後で、それらのいくつかはc-Junやc-FosなどのAP-1のような要因により類似している可能性があることが判明しました。一般に、ATFは細胞外シグナルに応答することが知られており、これは恒常性を維持する上でATFが持つ重要な役割を示唆しています。 ATF3、ATF4、ATF6などのこれらのATFのいくつかは、ストレス応答において役割を果たすことが知られています。 ATF機能の別の例は、アポトーシスを抑制できるATFxです。 | |
| Activating function: 活性化関数は、軸索またはニューロンに対する細胞外場の影響を概算するために使用される数学的形式です。これはFrankRattayによって開発され、機能的電気刺激（FES）または神経調節技術が標的ニューロンに与える影響を概算するための便利なツールです。それは、神経線維に作用する電界によって引き起こされる高い過分極および脱分極の場所を指摘します。経験則として、活性化機能は、軸索に沿った細胞外電位の二次空間導関数に比例します。 | |
| Electrophilic aromatic directing groups: 芳香族求電子置換反応では、芳香環上の既存の置換基が全体の反応速度に影響を与えるか、形成される生成物の位置異性体に直接的な影響を及ぼします。電子供与基（ EDG ）または電子放出基は、その電子密度の一部を共鳴（メソメリズム）または誘導効果（それぞれ+ Mまたは+ I効果と呼ばれる）を介して共役π系に供与する原子または官能基です。 π系はより求核性があります。これらの電子効果の結果として、そのような基が結合している芳香環は、求電子置換反応に関与する可能性が高くなります。したがって、EDGはしばしば活性化基として知られていますが、立体効果が反応を妨げる可能性があります。 | |
| Mutation: 生物学では、突然変異は、生物、ウイルス、または染色体外DNAのゲノムのヌクレオチド配列の変化です。ウイルスゲノムには、DNAまたはRNAのいずれかが含まれています。突然変異は、DNAまたはウイルスの複製中のエラー、有糸分裂、減数分裂、またはDNAへの他のタイプの損傷から生じ、エラーが発生しやすい修復を受けたり、他の形式の修復中にエラーが発生したり、複製中にエラーが発生したりする可能性があります。突然変異はまた、可動遺伝因子によるDNAのセグメントの挿入または削除から生じる可能性があります。 |  |
| Activating protein 2: 活性化タンパク質2 （ AP-2 ）は、密接に関連する転写因子のファミリーであり、初期の発達中に遺伝子発現を調節する上で重要な役割を果たします。 | |
| Activating transcription factor: 活性化転写因子ATFは、bZIP転写因子のグループであり、他のさまざまなbZIP因子とホモ二量体またはヘテロ二量体として機能します。最初に、それらはCREB / ATFファミリーのメンバーとして説明されましたが、後で、それらのいくつかはc-Junやc-FosなどのAP-1のような要因により類似している可能性があることが判明しました。一般に、ATFは細胞外シグナルに応答することが知られており、これは恒常性を維持する上でATFが持つ重要な役割を示唆しています。 ATF3、ATF4、ATF6などのこれらのATFのいくつかは、ストレス応答において役割を果たすことが知られています。 ATF機能の別の例は、アポトーシスを抑制できるATFxです。 | |
| ATF1: サイクリックAMP依存性転写因子ATF-1は、ヒトではATF1遺伝子によってコードされるタンパク質です。 |  |
| Activating transcription factor 2: また、ATF2として知られる転写因子2を活性化することは、ヒトにおいて、ATF2遺伝子によってコードされるタンパク質です。 |  |
| ATF6: ATF6としても知られる活性化転写因子6は、ヒトではATF6遺伝子によってコードされ、折りたたまれていないタンパク質応答に関与するタンパク質です。 |  |
| ATF1: サイクリックAMP依存性転写因子ATF-1は、ヒトではATF1遺伝子によってコードされるタンパク質です。 | |
| Activating transcription factor: 活性化転写因子ATFは、bZIP転写因子のグループであり、他のさまざまなbZIP因子とホモ二量体またはヘテロ二量体として機能します。最初に、それらはCREB / ATFファミリーのメンバーとして説明されましたが、後で、それらのいくつかはc-Junやc-FosなどのAP-1のような要因により類似している可能性があることが判明しました。一般に、ATFは細胞外シグナルに応答することが知られており、これは恒常性を維持する上でATFが持つ重要な役割を示唆しています。 ATF3、ATF4、ATF6などのこれらのATFのいくつかは、ストレス応答において役割を果たすことが知られています。 ATF機能の別の例は、アポトーシスを抑制できるATFxです。 | |
| Activation: 化学および生物学における活性化は、次の反応のために何かが準備または励起されるプロセスです。 | |
| Artificial neuron: 人工ニューロンは、生物学的ニューロン、ニューラルネットワークのモデルとして考えられている数学関数です。人工ニューロンは、人工ニューラルネットワークの基本単位です。人工ニューロンは1つ以上の入力を受け取り、それらを合計して出力を生成します。通常、各入力は個別に重み付けされ、合計は活性化関数または伝達関数と呼ばれる非線形関数を通過します。伝達関数は通常、シグモイド形状ですが、他の非線形関数、区分線形関数、またはステップ関数の形式をとることもあります。それらはまた、単調に増加し、連続的で、微分可能で、制限されていることがよくあります。しきい値処理機能は、しきい値ロジックと呼ばれるロジックゲートの構築に影響を与えました。脳の処理に似た論理回路の構築に適用できます。たとえば、最近では、メモリスタなどの新しいデバイスがこのようなロジックの開発に広く使用されています。 | |
| Neutron activation analysis: 中性子活性化分析（NAA）は、膨大な量の物質中の元素の濃度を決定するために使用される核プロセスです。 NAAは、サンプルの化学的形態を無視し、その核のみに焦点を当てているため、元素の離散サンプリングを可能にします。この方法は中性子活性化に基づいているため、中性子源が必要です。サンプルは中性子で衝撃を受け、元素に放射性同位元素を形成させます。各元素の放射性放出と放射性崩壊経路はよく知られています。この情報を使用して、放射性サンプルの放出のスペクトルを研究し、その中の元素の濃度を決定することが可能です。この手法の特別な利点は、サンプルを破壊しないことです。したがって、芸術作品や歴史的遺物の分析に使用されています。 NAAは、放射性サンプルの放射能を測定するためにも使用できます。 |  |
| Activation energy: 化学および物理学では、活性化エネルギーは、化学反応を引き起こすために化合物に提供しなければならないエネルギーの最小量です。反応の活性化エネルギー（ E a ）は、1モルあたりのジュール（J / mol）、1モルあたりのキロジュール（kJ / mol）、または1モルあたりのキロジュール（kcal / mol）で測定されます。活性化エネルギーは、初期および最終の熱力学的状態に関連するポテンシャルエネルギー面の最小値を分離するポテンシャル障壁の大きさとして考えることができます。化学反応が妥当な速度で進行するためには、システムの温度が十分に高く、活性化エネルギー以上の並進エネルギーを持つかなりの数の分子が存在する必要があります。活性化エネルギーという用語は、1889年にスウェーデンの科学者SvanteArrheniusによって導入されました。 |  |
| Active labor market policies in Denmark: デンマークは、経済協力開発機構のメンバーの中で、労働力の参加を維持するための積極的な労働市場政策と、市場効率を改善するための長期にわたる社会的流動性に最も投資している国です。 | |
| AP-1 transcription factor: アクチベータータンパク質1（AP-1）は、サイトカイン、成長因子、ストレス、細菌やウイルスの感染など、さまざまな刺激に応答して遺伝子発現を調節する転写因子です。 AP-1は、分化、増殖、アポトーシスなど、多くの細胞プロセスを制御します。 AP-1の構造は、c-Fos、c-Jun、ATF、およびJDPファミリーに属するタンパク質で構成されるヘテロダイマーです。 |  |
| Activation-synthesis hypothesis: ハーバード大学の精神科医であるジョン・アラン・ホブソンとロバート・マカリーによって提案された活性化合成仮説は、1977年12月にアメリカンジャーナルオブサイキアトリーに最初に発表された夢の神経生物学的理論です。観察され、この仮説は、夢はREM睡眠中の脳の活性化に起因することを提案しています。それ以来、技術と実験装置がより正確になるにつれて、仮説は進化してきました。現在、以下に説明するAIMモデルと呼ばれる3次元モデルを使用して、昼と夜の脳のさまざまな状態を判断しています。 AIMモデルは、一次意識が二次意識が構築される重要な構成要素であるという新しい仮説を導入します。 | |
| Neutron activation analysis: 中性子活性化分析（NAA）は、膨大な量の物質中の元素の濃度を決定するために使用される核プロセスです。 NAAは、サンプルの化学的形態を無視し、その核のみに焦点を当てているため、元素の離散サンプリングを可能にします。この方法は中性子活性化に基づいているため、中性子源が必要です。サンプルは中性子で衝撃を受け、元素に放射性同位元素を形成させます。各元素の放射性放出と放射性崩壊経路はよく知られています。この情報を使用して、放射性サンプルの放出のスペクトルを研究し、その中の元素の濃度を決定することが可能です。この手法の特別な利点は、サンプルを破壊しないことです。したがって、芸術作品や歴史的遺物の分析に使用されています。 NAAは、放射性サンプルの放射能を測定するためにも使用できます。 | |
| Activation energy: 化学および物理学では、活性化エネルギーは、化学反応を引き起こすために化合物に提供しなければならないエネルギーの最小量です。反応の活性化エネルギー（ E a ）は、1モルあたりのジュール（J / mol）、1モルあたりのキロジュール（kJ / mol）、または1モルあたりのキロジュール（kcal / mol）で測定されます。活性化エネルギーは、初期および最終の熱力学的状態に関連するポテンシャルエネルギー面の最小値を分離するポテンシャル障壁の大きさとして考えることができます。化学反応が妥当な速度で進行するためには、システムの温度が十分に高く、活性化エネルギー以上の並進エネルギーを持つかなりの数の分子が存在する必要があります。活性化エネルギーという用語は、1889年にスウェーデンの科学者SvanteArrheniusによって導入されました。 | |
| Product key: プロダクトキーは、ソフトウェアキーとも呼ばれ、コンピュータプログラム用の特定のソフトウェアベースのキーです。プログラムのコピーがオリジナルであることを証明します。 |  |
| Activation energy: 化学および物理学では、活性化エネルギーは、化学反応を引き起こすために化合物に提供しなければならないエネルギーの最小量です。反応の活性化エネルギー（ E a ）は、1モルあたりのジュール（J / mol）、1モルあたりのキロジュール（kJ / mol）、または1モルあたりのキロジュール（kcal / mol）で測定されます。活性化エネルギーは、初期および最終の熱力学的状態に関連するポテンシャルエネルギー面の最小値を分離するポテンシャル障壁の大きさとして考えることができます。化学反応が妥当な速度で進行するためには、システムの温度が十分に高く、活性化エネルギー以上の並進エネルギーを持つかなりの数の分子が存在する必要があります。活性化エネルギーという用語は、1889年にスウェーデンの科学者SvanteArrheniusによって導入されました。 | |
| Activation energy asymptotics: また、大きな活性化エネルギー漸近として知られている活性化エネルギー漸近（AEA）は、による化学反応の大きな活性化エネルギーに反応速度は温度変化に非常に敏感であるという事実を利用して燃焼場で使用される漸近解析です。 | |
| Activation energy: 化学および物理学では、活性化エネルギーは、化学反応を引き起こすために化合物に提供しなければならないエネルギーの最小量です。反応の活性化エネルギー（ E a ）は、1モルあたりのジュール（J / mol）、1モルあたりのキロジュール（kJ / mol）、または1モルあたりのキロジュール（kcal / mol）で測定されます。活性化エネルギーは、初期および最終の熱力学的状態に関連するポテンシャルエネルギー面の最小値を分離するポテンシャル障壁の大きさとして考えることができます。化学反応が妥当な速度で進行するためには、システムの温度が十分に高く、活性化エネルギー以上の並進エネルギーを持つかなりの数の分子が存在する必要があります。活性化エネルギーという用語は、1889年にスウェーデンの科学者SvanteArrheniusによって導入されました。 | |
| Entropy of activation: 化学反応速度論では、反応の活性化エントロピーは、遷移状態理論のアイリングの式を使用してこれらのデータを分析すると、通常、反応速度定数の温度依存性から得られる2つのパラメーターの1つです。活性化の標準エントロピーはΔS‡を象徴し、反応体が活性化複合体または遷移状態に初期状態から変化したときのエントロピーの変化に等しくされます。これは、反応速度の温度依存性に関するアレニウスの式の前指数因子Aを決定します。関係は、反応の分子数に依存する：溶液中での反応および単分子ガス反応A =（E kをB T / H）EXP（ΔS‡/ R）、一方、二分子ガス反応のためのA =（E 2 K B Tため/ H）（RT / P）EXP（ΔS‡/ R）。これらの方程式では、 eは自然対数の底、 hはプランク定数、 k Bはボルツマン定数、 Tは絶対温度です。 R 'は、（bar・L）/（mol・K）単位の理想気体定数です。反応速度の圧力依存性のため、この係数が必要です。 R '= 8.3145× 10-2 （bar・L）/（mol・K）。 | |
| Origination fee: オリジネーション手数料は、銀行、ブローカー、またはローンの取得に関連する処理を処理するサービスを提供するその他の会社との口座の開設に関連する支払いです。 | |
| Call stack: コンピュータサイエンスでは、コールスタックは、コンピュータプログラムのアクティブなサブルーチンに関する情報を格納するスタックデータ構造です。この種のスタックは、実行スタック、プログラムスタック、制御スタック、ランタイムスタック、またはマシンスタックとも呼ばれ、多くの場合、単に「スタック」に短縮されます。コールスタックの保守は、ほとんどのソフトウェアが適切に機能するために重要ですが、詳細は通常、高水準プログラミング言語では非表示で自動化されています。多くのコンピュータ命令セットは、スタックを操作するための特別な命令を提供します。 | |
| Subroutine: コンピュータプログラミングでは、サブルーチンは特定のタスクを実行する一連のプログラム命令であり、1つの単位としてパッケージ化されています。このユニットは、特定のタスクを実行する必要があるプログラムで使用できます。 | |
| Activation function: 人工ニューラルネットワークでは、ノードの活性化関数は、入力または入力のセットが与えられた場合にそのノードの出力を定義します。 n標準の集積回路は、入力に応じて「オン」（1）または「オフ」（0）の活性化関数のデジタルネットワークと見なすことができます。これは、ニューラルネットワークの線形パーセプトロンに似ています。ただし、非線形活性化関数のみが、そのようなネットワークが少数のノードのみを使用して自明でない問題を計算できるようにし、そのような活性化関数は非線形性と呼ばれます。 |  |
| Immunotherapy: 免疫療法または生物学的療法は、免疫系を活性化または抑制することによる病気の治療です。免疫応答を誘発または増幅するように設計された免疫療法は活性化免疫療法として分類され、一方、減少または抑制する免疫療法は抑制免疫療法として分類されます。 | |
| Activation key: アクティベーションキーは次のことを指します。
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| Activation key: アクティベーションキーは次のことを指します。
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| Intrinsically disordered proteins: 天然変性タンパク質（ IDP ）は、固定または秩序化された3次元構造を欠くタンパク質であり、通常、他のタンパク質やRNAなどの高分子相互作用パートナーが存在しません。 IDPは、完全に構造化されていないものから部分的に構造化されたものまであり、ランダムコイル、モルテングロビュールのような凝集体、または大きなマルチドメインタンパク質の柔軟なリンカーが含まれます。それらは、球状、繊維状、膜タンパク質とともに、別個のクラスのタンパク質と見なされることがあります。 |  |
| Activation of cyclopropanes by transition metals: 有機金属化学では、遷移金属によるシクロプロパンの活性化は、有機合成と均一系触媒作用に影響を与える研究テーマです。シクロプロパンは非常に歪んでいるため、遷移金属錯体に酸化的に付加する傾向があります。得られたメタラサイクルは、さまざまな反応の影響を受けやすくなっています。これらの反応は、CC結合の活性化のまれな例です。 CC活性化プロセスの希少性は、CC結合を保護する立体効果に起因しています。さらに、CH結合と比較したCC結合の方向性により、遷移金属との軌道相互作用が不利になります。熱力学的には、CC結合の活性化はCH結合の活性化よりも有利です。これは、典型的なCC結合の強度が1モルあたり約90 kcalであるのに対し、典型的な非活性化CH結合の強度は1モルあたり約104kcalであるためです。 |  |
| Polarization (electrochemistry): 電気化学では、分極は、電極と電解質の間の界面に絶縁バリアが発生する特定の機械的副作用の総称です。これらの副作用は、反応メカニズム、および腐食と金属堆積の化学反応速度に影響を与えます。n反応では、試薬を攻撃することによって結合電子を置き換えることができます。電子変位は、特定の影響が原因である可能性があり、その一部は永続的であり、その他は一時的です。分子内で恒久的に作用するこれらの効果は分極効果として知られており、試薬を攻撃することによって作用するこれらの効果は分極率効果として知られています。 | |
| Action potential: 生理学では、活動電位（ AP ）は、特定の細胞位置の膜電位が急速に上昇および下降するときに発生します。この脱分極により、隣接する位置も同様に脱分極します。活動電位は、興奮性細胞と呼ばれるいくつかの種類の動物細胞で発生します。これには、ニューロン、筋細胞、内分泌細胞、および一部の植物細胞が含まれます。 |  |
| Activation product: アクティベーション製品は、中性子放射化による放射性なさ材料です。 | |
| Activation product: アクティベーション製品は、中性子放射化による放射性なさ材料です。 | |
| Call stack: コンピュータサイエンスでは、コールスタックは、コンピュータプログラムのアクティブなサブルーチンに関する情報を格納するスタックデータ構造です。この種のスタックは、実行スタック、プログラムスタック、制御スタック、ランタイムスタック、またはマシンスタックとも呼ばれ、多くの場合、単に「スタック」に短縮されます。コールスタックの保守は、ほとんどのソフトウェアが適切に機能するために重要ですが、詳細は通常、高水準プログラミング言語では非表示で自動化されています。多くのコンピュータ命令セットは、スタックを操作するための特別な命令を提供します。 | |
| Product activation: 製品のアクティベーションは、一部の独自のソフトウェアプログラムで必要とされるライセンス検証手順です。製品のアクティベーションにより、コピーまたは複製されたソフトウェアを無制限に無料で使用できなくなります。非アクティブ化されたソフトウェアは、完全に機能することが許可されているかどうかを判断するまで、完全に機能することを拒否します。アクティベーションにより、ソフトウェアはその使用のブロックを停止できます。アクティベーションは「永久に」続く場合もあれば、時間制限があり、継続して使用するには更新または再アクティベーションが必要な場合もあります。 | |
| Activation syndrome: 活性化症候群は、いくつかの向精神薬に関連して観察されている刺激または興奮の一形態です。原因となる役割は確立されていません。ファイザーは、セルトラリンがそのような影響を引き起こす可能性があることを否定しています。 | |
| Activation-synthesis hypothesis: ハーバード大学の精神科医であるジョン・アラン・ホブソンとロバート・マカリーによって提案された活性化合成仮説は、1977年12月にアメリカンジャーナルオブサイキアトリーに最初に発表された夢の神経生物学的理論です。観察され、この仮説は、夢はREM睡眠中の脳の活性化に起因することを提案しています。それ以来、技術と実験装置がより正確になるにつれて、仮説は進化してきました。現在、以下に説明するAIMモデルと呼ばれる3次元モデルを使用して、昼と夜の脳のさまざまな状態を判断しています。 AIMモデルは、一次意識が二次意識が構築される重要な構成要素であるという新しい仮説を導入します。 | |
| Activation-synthesis hypothesis: ハーバード大学の精神科医であるジョン・アラン・ホブソンとロバート・マカリーによって提案された活性化合成仮説は、1977年12月にアメリカンジャーナルオブサイキアトリーに最初に発表された夢の神経生物学的理論です。観察され、この仮説は、夢はREM睡眠中の脳の活性化に起因することを提案しています。それ以来、技術と実験装置がより正確になるにつれて、仮説は進化してきました。現在、以下に説明するAIMモデルと呼ばれる3次元モデルを使用して、昼と夜の脳のさまざまな状態を判断しています。 AIMモデルは、一次意識が二次意識が構築される重要な構成要素であるという新しい仮説を導入します。 | |
| Activation energy: 化学および物理学では、活性化エネルギーは、化学反応を引き起こすために化合物に提供しなければならないエネルギーの最小量です。反応の活性化エネルギー（ E a ）は、1モルあたりのジュール（J / mol）、1モルあたりのキロジュール（kJ / mol）、または1モルあたりのキロジュール（kcal / mol）で測定されます。活性化エネルギーは、初期および最終の熱力学的状態に関連するポテンシャルエネルギー面の最小値を分離するポテンシャル障壁の大きさとして考えることができます。化学反応が妥当な速度で進行するためには、システムの温度が十分に高く、活性化エネルギー以上の並進エネルギーを持つかなりの数の分子が存在する必要があります。活性化エネルギーという用語は、1889年にスウェーデンの科学者SvanteArrheniusによって導入されました。 | |
| Activation-induced cytidine deaminase: AICDA 、 AIDおよび一本鎖DNAシトシンデアミナーゼとしても知られる活性化誘導シチジンデアミナーゼは、ヒトではAICDA遺伝子によってコードされる24kDaの酵素です。シトシン塩基の脱アミノ化によりDNAに変異を生じ、ウラシルに変化させます。つまり、C：G塩基対をU：Gミスマッチに変更します。細胞のDNA複製機構はUをTとして認識するため、C：GはT：A塩基対に変換されます。 Bリンパ球の胚中心の発達中に、AIDはC：GからA：Tなどの他のタイプの突然変異も生成します。これらの他の突然変異が作成されるメカニズムはよく理解されていません。 APOBECファミリーのメンバーです。 |  |
| Activation-synthesis hypothesis: ハーバード大学の精神科医であるジョン・アラン・ホブソンとロバート・マカリーによって提案された活性化合成仮説は、1977年12月にアメリカンジャーナルオブサイキアトリーに最初に発表された夢の神経生物学的理論です。観察され、この仮説は、夢はREM睡眠中の脳の活性化に起因することを提案しています。それ以来、技術と実験装置がより正確になるにつれて、仮説は進化してきました。現在、以下に説明するAIMモデルと呼ばれる3次元モデルを使用して、昼と夜の脳のさまざまな状態を判断しています。 AIMモデルは、一次意識が二次意識が構築される重要な構成要素であるという新しい仮説を導入します。 | |
| Activation-induced cytidine deaminase: AICDA 、 AIDおよび一本鎖DNAシトシンデアミナーゼとしても知られる活性化誘導シチジンデアミナーゼは、ヒトではAICDA遺伝子によってコードされる24kDaの酵素です。シトシン塩基の脱アミノ化によりDNAに変異を生じ、ウラシルに変化させます。つまり、C：G塩基対をU：Gミスマッチに変更します。細胞のDNA複製機構はUをTとして認識するため、C：GはT：A塩基対に変換されます。 Bリンパ球の胚中心の発達中に、AIDはC：GからA：Tなどの他のタイプの突然変異も生成します。これらの他の突然変異が作成されるメカニズムはよく理解されていません。 APOBECファミリーのメンバーです。 | |
| Activation-induced cell death: AICDは、Fas受容体とFasリガンドの相互作用によって引き起こされるプログラム細胞死です。 AICDは、活性化Tリンパ球の負の調節因子であり、T細胞受容体（TCR）を繰り返し刺激することで生じ、末梢免疫寛容の維持に役立ちます。プロセスの変更は、自己免疫疾患につながる可能性があります。 | |
| Activation-induced cell death: AICDは、Fas受容体とFasリガンドの相互作用によって引き起こされるプログラム細胞死です。 AICDは、活性化Tリンパ球の負の調節因子であり、T細胞受容体（TCR）を繰り返し刺激することで生じ、末梢免疫寛容の維持に役立ちます。プロセスの変更は、自己免疫疾患につながる可能性があります。 | |
| Activation-induced cytidine deaminase: AICDA 、 AIDおよび一本鎖DNAシトシンデアミナーゼとしても知られる活性化誘導シチジンデアミナーゼは、ヒトではAICDA遺伝子によってコードされる24kDaの酵素です。シトシン塩基の脱アミノ化によりDNAに変異を生じ、ウラシルに変化させます。つまり、C：G塩基対をU：Gミスマッチに変更します。細胞のDNA複製機構はUをTとして認識するため、C：GはT：A塩基対に変換されます。 Bリンパ球の胚中心の発達中に、AIDはC：GからA：Tなどの他のタイプの突然変異も生成します。これらの他の突然変異が作成されるメカニズムはよく理解されていません。 APOBECファミリーのメンバーです。 | |
| Activation-synthesis hypothesis: ハーバード大学の精神科医であるジョン・アラン・ホブソンとロバート・マカリーによって提案された活性化合成仮説は、1977年12月にアメリカンジャーナルオブサイキアトリーに最初に発表された夢の神経生物学的理論です。観察され、この仮説は、夢はREM睡眠中の脳の活性化に起因することを提案しています。それ以来、技術と実験装置がより正確になるにつれて、仮説は進化してきました。現在、以下に説明するAIMモデルと呼ばれる3次元モデルを使用して、昼と夜の脳のさまざまな状態を判断しています。 AIMモデルは、一次意識が二次意識が構築される重要な構成要素であるという新しい仮説を導入します。 | |
| Activation-synthesis hypothesis: ハーバード大学の精神科医であるジョン・アラン・ホブソンとロバート・マカリーによって提案された活性化合成仮説は、1977年12月にアメリカンジャーナルオブサイキアトリーに最初に発表された夢の神経生物学的理論です。観察され、この仮説は、夢はREM睡眠中の脳の活性化に起因することを提案しています。それ以来、技術と実験装置がより正確になるにつれて、仮説は進化してきました。現在、以下に説明するAIMモデルと呼ばれる3次元モデルを使用して、昼と夜の脳のさまざまな状態を判断しています。 AIMモデルは、一次意識が二次意識が構築される重要な構成要素であるという新しい仮説を導入します。 | |
| Activator: アクティベーターは以下を参照する場合があります。
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| Activator: アクティベーターは以下を参照する場合があります。
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| Activator (genetics): 転写活性化因子は、遺伝子または遺伝子セットの転写を増加させるタンパク質です。活性化因子は、遺伝子の転写を促進するように機能し、場合によっては遺伝子の転写が起こるために必要とされるため、遺伝子発現を積極的に制御していると考えられています。ほとんどの活性化因子は、エンハンサーまたはプロモーター近位要素に結合するDNA結合タンパク質です。活性化因子によって結合されたDNA部位は「活性化因子結合部位」と呼ばれます。一般的な転写機構とタンパク質間相互作用を行う活性化因子の部分は、「活性化領域」または「活性化ドメイン」と呼ばれます。 | |
| Activator (phosphor): リン光物質およびシンチレータでは、活性剤は、材料の結晶にドーパントとして添加されて、所望のタイプの不均一性を作り出す元素です。 | |
| Enzyme activator: 酵素活性化因子は、酵素に結合してその活性を高める分子です。それらは酵素阻害剤の反対です。これらの分子は、代謝の制御における酵素のアロステリック調節に関与していることがよくあります。このように機能する酵素活性化因子の例は、フルクトース2,6-ビスホスフェートであり、これはホスホフルクトキナーゼ1を活性化し、ホルモンのグルカゴンに応答して解糖の速度を増加させます。場合によっては、基質が酵素の1つの触媒サブユニットに結合すると、これが基質親和性の増加と酵素の他のサブユニットの触媒活性の増加を引き起こし、基質が活性化因子として機能します。 |  |
| Activator (genetics): 転写活性化因子は、遺伝子または遺伝子セットの転写を増加させるタンパク質です。活性化因子は、遺伝子の転写を促進するように機能し、場合によっては遺伝子の転写が起こるために必要とされるため、遺伝子発現を積極的に制御していると考えられています。ほとんどの活性化因子は、エンハンサーまたはプロモーター近位要素に結合するDNA結合タンパク質です。活性化因子によって結合されたDNA部位は「活性化因子結合部位」と呼ばれます。一般的な転写機構とタンパク質間相互作用を行う活性化因子の部分は、「活性化領域」または「活性化ドメイン」と呼ばれます。 | |
| Activator technique: アクティベーターメソッドカイロプラクティックテクニックは、脊椎または四肢の関節を手動で操作する代わりに、ArlanFuhrによって作成されたカイロプラクティック治療法およびデバイスです。このデバイスは、よりソフトなカイロプラクティック治療技術と一般に見なされている機械的力手動支援（MFMA）機器として分類されます。 |  |
| Activator appliance: Activator Applianceは、1908年にViggo Andresenによって開発された歯科矯正器具です。これは、1900年代初頭に機能的な顎を矯正するために開発された最初の機能的な器具の1つでした。アクティベーターアプライアンスは、20世紀初頭にヨーロッパ全体で広く使用されていたユニバーサルアプライアンスになりました。 | |
| Activator technique: アクティベーターメソッドカイロプラクティックテクニックは、脊椎または四肢の関節を手動で操作する代わりに、ArlanFuhrによって作成されたカイロプラクティック治療法およびデバイスです。このデバイスは、よりソフトなカイロプラクティック治療技術と一般に見なされている機械的力手動支援（MFMA）機器として分類されます。 | |
| Activator (genetics): 転写活性化因子は、遺伝子または遺伝子セットの転写を増加させるタンパク質です。活性化因子は、遺伝子の転写を促進するように機能し、場合によっては遺伝子の転写が起こるために必要とされるため、遺伝子発現を積極的に制御していると考えられています。ほとんどの活性化因子は、エンハンサーまたはプロモーター近位要素に結合するDNA結合タンパク質です。活性化因子によって結合されたDNA部位は「活性化因子結合部位」と呼ばれます。一般的な転写機構とタンパク質間相互作用を行う活性化因子の部分は、「活性化領域」または「活性化ドメイン」と呼ばれます。 | |
| AP-1 transcription factor: アクチベータータンパク質1（AP-1）は、サイトカイン、成長因子、ストレス、細菌やウイルスの感染など、さまざまな刺激に応答して遺伝子発現を調節する転写因子です。 AP-1は、分化、増殖、アポトーシスなど、多くの細胞プロセスを制御します。 AP-1の構造は、c-Fos、c-Jun、ATF、およびJDPファミリーに属するタンパク質で構成されるヘテロダイマーです。 | |
| Activator (genetics): 転写活性化因子は、遺伝子または遺伝子セットの転写を増加させるタンパク質です。活性化因子は、遺伝子の転写を促進するように機能し、場合によっては遺伝子の転写が起こるために必要とされるため、遺伝子発現を積極的に制御していると考えられています。ほとんどの活性化因子は、エンハンサーまたはプロモーター近位要素に結合するDNA結合タンパク質です。活性化因子によって結合されたDNA部位は「活性化因子結合部位」と呼ばれます。一般的な転写機構とタンパク質間相互作用を行う活性化因子の部分は、「活性化領域」または「活性化ドメイン」と呼ばれます。 | |
| Activator (genetics): 転写活性化因子は、遺伝子または遺伝子セットの転写を増加させるタンパク質です。活性化因子は、遺伝子の転写を促進するように機能し、場合によっては遺伝子の転写が起こるために必要とされるため、遺伝子発現を積極的に制御していると考えられています。ほとんどの活性化因子は、エンハンサーまたはプロモーター近位要素に結合するDNA結合タンパク質です。活性化因子によって結合されたDNA部位は「活性化因子結合部位」と呼ばれます。一般的な転写機構とタンパク質間相互作用を行う活性化因子の部分は、「活性化領域」または「活性化ドメイン」と呼ばれます。 | |
| Activator (genetics): 転写活性化因子は、遺伝子または遺伝子セットの転写を増加させるタンパク質です。活性化因子は、遺伝子の転写を促進するように機能し、場合によっては遺伝子の転写が起こるために必要とされるため、遺伝子発現を積極的に制御していると考えられています。ほとんどの活性化因子は、エンハンサーまたはプロモーター近位要素に結合するDNA結合タンパク質です。活性化因子によって結合されたDNA部位は「活性化因子結合部位」と呼ばれます。一般的な転写機構とタンパク質間相互作用を行う活性化因子の部分は、「活性化領域」または「活性化ドメイン」と呼ばれます。 | |
| Activator technique: アクティベーターメソッドカイロプラクティックテクニックは、脊椎または四肢の関節を手動で操作する代わりに、ArlanFuhrによって作成されたカイロプラクティック治療法およびデバイスです。このデバイスは、よりソフトなカイロプラクティック治療技術と一般に見なされている機械的力手動支援（MFMA）機器として分類されます。 | |
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